Entérite radiologique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Abétalipoprotéinémie (synonyme: hypobétalipoprotéinémie familiale homozygote, ABL / HoFHBL) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; forme sévère d'hypobétalipoprotéinémie familiale caractérisée par un déficit en apolipoprotéines B48 et B100; défaut de formation de chylomicrons entraînant des troubles de la digestion des graisses chez les enfants, entraînant une malabsorption (trouble de l'alimentation absorption).
  • Syndrome de Cronkhite-Canada (SCC) - syndrome de polypose gastro-intestinale (polypes du tractus gastro-intestinal), qui, en plus de l'apparition groupée de polypes intestinaux, entraîne, entre autres, des modifications de la peau et des phanères cutanées telles que l'alopécie (cheveux perte), hyperpigmentation et troubles de la formation des ongles; Les symptômes n'apparaissent qu'après l'âge de cinquante ans; les premiers symptômes comprennent une diarrhée aqueuse (diarrhée), une perte de goût et d'appétit, une perte de poids anormale et une hypoprotéinémie (diminution des taux de protéines dans le sang); occurrence sporadique

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

  • Hypogammaglobulinémie - déficit en immunoglobulines caractérisé par des déficits immunitaires.

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Abétalipoprotéinémie - trouble autosomique récessif rare du métabolisme lipidique caractérisé par un déficit en apolipoprotéines B48 et B100; cela conduit à une malabsorption (trouble de l'alimentation absorption).
  • Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.
  • Le diabète sucré
  • Déficit en disaccharidase - déficit de l'enzyme qui clive les deux saccharides.
  • L'hyperthyroïdie (hyperthyroïdie).
  • Lactose intolérance (allergique au lait) - trouble métabolique congénital ou acquis qui rend impossible le clivage du lactose.
  • Maladie d'Addison - insuffisance corticosurrénale primaire (insuffisance surrénalienne), qui conduit à un échec de cortisol ainsi que aldostérone .
  • Fibrose kystique (ZF) - maladie génétique à transmission autosomique récessive, caractérisée par la production de sécrétions dans divers organes à apprivoiser.

Système cardiovasculaire (I00-I99).

  • Troubles du drainage lymphatique du tractus gastro-intestinal, en particulier après un traumatisme ou une infection

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • Infections bactériennes - principalement causées par les bactéries Staphylococcus auréus, Campylobacter ainsi que des salmonelles.
  • Induit par Lamblia diarrhée - maladie diarrhéique causée par le protozoaire Giardia lamblia.
  • Légionellose - maladie infectieuse causée par la bactérie Legionella pneumophila, survenant généralement à la fin de l'été et à l'automne; les symptômes sont principalement des pneumonies (poumon infections).
  • La listériose - maladie infectieuse causée par la bactérie Listeria monocytogenes et se manifeste principalement dans un système immunitaire affaibli.
  • Infection opportuniste du VIH ou d'autres maladies immunosuppressives.
  • Entérocolite pseudomembraneuse/ pseudomembraneux colite - inflammation de la membrane muqueuse du gros intestin, qui survient généralement après la prise antibiotiques; la cause est une prolifération de l'intestin avec la bactérie Clostridium difficile.
  • Syndrome de choc toxique (TSS) - maladie infectieuse grave causée par l'entérotoxine de la bactérie Staphylococcus aureus; il a été observé principalement lors de l'utilisation de tampons, mais aussi après des infections de plaies chirurgicales
  • Viral hépatite (inflammation du foie).
  • Infection virale - en particulier avec rotavirus.

Foie, vésicule biliaire et bile canaux - pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomac et les intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Entéropathie auto-immune - troubles du tractus intestinal dus à la formation d'auto-anticorps contre le tissu intestinal.
  • Prolifération bactérienne dans l'intestin
  • La colite ulcéreuse - maladie inflammatoire chronique de l'intestin.
  • Troubles de la motilité intestinale - troubles des mouvements involontaires de l'intestin pour transporter les aliments.
  • Sténose intestinale (rétrécissement)
  • Côlon polypes - protubérances muqueuses au niveau du côlon.
  • Diverticulite - inflammation des diverticules (protrusion muqueuse à travers un espace musculaire dans un organe creux, généralement dans le côlon).
  • Petits diverticules intestinaux - saillies muqueuses à travers les lacunes musculaires dans un organe creux, ici le intestin grêle.
  • Subileus de l'intestin grêle - trouble de la motilité du intestin grêle, qui est considéré comme un stade précoce de l'iléus (une occlusion intestinale).
  • Dysbactéries (dysbiose) - prolifération bactérienne de l'intestin.
  • Fistules entérocoliques - connexions anormales entre le petit et le gros intestin.
  • Ischémique colite - inflammation du muqueuse des côlon en raison de vasculaire occlusion des artères alimentantes.
  • Syndrome de l'intestin court
  • Gastrocolonique fistule - conduit anormal entre le estomac et le gros intestin, à travers lequel les composants alimentaires non digérés peuvent être trafiqués.
  • Microscopique colite ou colite microscopique (synonymes: colite collagène; Collagène colite, colite au collagène) - inflammation chronique, quelque peu atypique du muqueuse du côlon (gros intestin), dont la cause n'est pas claire et qui s'accompagne cliniquement de violents diarrhée (diarrhée) / 4-5 fois par jour, même la nuit; certains patients souffrent de douleurs abdominales (douleur abdominale) en plus; 75 à 80% sont des femmes / femmes de plus de 50 ans; un diagnostic correct n'est possible qu'avec coloscopie (coloscopie) et des biopsies échelonnées (prélèvement de tissus dans les coupes individuelles du côlon), ieie par un examen histologique (tissu fin) à mettre.
  • La maladie de Crohn - maladie inflammatoire chronique de l'intestin; il progresse généralement par épisodes et peut affecter l'ensemble tractus digestif; caractéristique est l'affection segmentaire de l'intestin muqueuse, c'est-à-dire que plusieurs sections intestinales peuvent être affectées, qui sont séparées par des sections saines.
  • Maladie de Waldmann (véritable lymphangiectasie intestinale) - dilatation congénitale ou acquise des lymphatiques bateaux avec des facultés affaiblies drainage lymphatique.
  • Maladie de Whipple (synonymes: maladie de Whipple, lipodystrophie intestinale; anglais: maladie de Whipplés) - maladie infectieuse systémique rare; causée par la bactérie en bâtonnets à Gram positif Tropheryma whippelii (du groupe des actinomycètes), qui peut affecter divers autres systèmes organiques en plus du système intestinal obligatoirement affecté et est une maladie chronique récurrente; symptômes: Fever, arthralgie (douleurs articulaires), cerveau dysfonctionnement, perte de poids, diarrhée (diarrhée), douleurs abdominales (douleur abdominale), et plus encore.
  • Allergie alimentaire
  • Constipation (constipation) - c'est une diarrhée paradoxale.
  • Proctite (inflammation du rectum)
  • Syndrome du côlon irritable (côlon irritable)
  • Sprue tropicale - maladie diarrhéique survenant sous les tropiques en raison de l'acide folique ainsi que carence en vitamine B12.
  • Maladie coeliaque (gluten-entéropathie induite) - maladie chronique de la muqueuse du intestin grêle (petite muqueuse intestinale), qui est basée sur une hypersensibilité à la protéine céréalière gluten.

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Maladie de Behçet (synonyme: maladie d'Adamantiades-Behçet; maladie de Behçet; aphtes de Behçet) - maladie multisystémique de type rhumatismale associée à une vascularite chronique récurrente (inflammation vasculaire) des petites et grandes artères et une inflammation des muqueuses; La triade (l'apparition de trois symptômes) des aphtes (lésions muqueuses douloureuses et érosives) dans la bouche et des ulcères génitaux aphteux (ulcères dans la région génitale), ainsi que l'uvéite (inflammation de la peau de l'œil moyen, qui se compose de la choroïde (choroïde), le corps des rayons (corpus ciliare) et l'iris) est déclaré comme typique de la maladie; un défaut d'immunité cellulaire est suspecté

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Carcinoïde bronchique - tumeur du système neuroendocrinien situé dans les poumons.
  • Carcinome du côlon (cancer du côlon)
  • Mastocytose - deux formes principales: mastocytose cutanée (peau mastocytose) et mastocytose systémique (mastocytose du corps entier); tableau clinique de la mastocytose cutanée: taches brun jaunâtre de taille variable (ruches pigmentosa); dans la mastocytose systémique, il existe également des troubles gastro-intestinaux épisodiques (troubles gastro-intestinaux), (nausée (la nausée), brûlant douleurs abdominales et diarrhée (diarrhée)), ulcère maladie, et saignement gastro-intestinal (saignement gastro-intestinal) et malabsorption (trouble de l'alimentation absorption); dans la mastocytose systémique, il y a accumulation de mastocytes (type cellulaire impliqué, entre autres, dans les réactions allergiques). Entre autres, impliqué dans des réactions allergiques) dans le moelle osseuse, où ils se forment, ainsi que l'accumulation dans le peau, os, foie, rate et le tractus gastro-intestinal (GIT; tractus gastro-intestinal); la mastocytose n'est pas guérissable; évolution généralement bénigne (bénigne) et espérance de vie normale; mastocytes de dégénérescence extrêmement rare (= mastocytes leucémie (sang cancer)).
  • Carcinome médullaire de la thyroïde - thyroïde cancer originaire du calcitonine-produire des cellules.
  • Carcinoïde gastro-intestinal métastatique - tumeur du système neuroendocrinien situé dans le tractus gastro-intestinal; ses métastases peuvent provoquer des symptômes tels que diarrhée et rougeurs
  • Néoplasie endocrinienne multiple (MEN) - maladie génétique qui conduit à diverses tumeurs bénignes et malignes; est divisé en MEN 1 et MEN 2; MEN 1 est principalement des tumeurs hypophysaires et pancréatiques, MEN 2 est un carcinome thyroïdien et phéochromocytome.
  • Syndrome paranéoplasique - symptômes qui surviennent cancer, mais ne proviennent pas directement de la tumeur, mais sont des signes d'action hormonale à distance.
  • Somatostatine - tumeur neuroendocrine qui produit somatostatine.
  • Syndrome de Verner-Morrison (synonyme: Eau Diarrhée Hypokaliémie Achlorhydrie (WDHA) (également connue sous le nom de VIPoma en référence au peptide intestinal vasoactif) - adénome ou (plus communément) adénocarcinome provenant des cellules D1 du pancréas (pancréas) et appartenant aux tumeurs neuroendocrines; accompagnée de diarrhée sévère (diarrhée;> 1 g de poids de selles / jour) et de rejets augmentés enzymes pancréatiques et d'autres polypeptides; occurrence sporadique.
  • Adénomes villeux - tumeurs bénignes, mais dégénérées dans plus de 30% des cas et doivent donc toujours être ablatées.
  • Syndrome de Zollinger-Ellison - généralement situé dans le néoplasme du pancréas (pancréas) qui produit une augmentation gastrine et se manifeste principalement par des ulcères gastro-duodénaux (ulcères) fréquemment récurrents dans le tractus gastro-intestinal supérieur.

Psyché - Système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).

  • Dépendance à l'alcool
  • Boulimie (trouble de l'hyperphagie boulimique)
  • Syndrome de Munchausen - tableau clinique psychiatrique dans lequel les maladies sont simulées afin d'obtenir un gain secondaire de maladie.

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).

Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).

  • Maladie du greffon contre l'hôte - réaction de rejet du greffon immunocompétent contre l'hôte (receveur) survenant après Transplantation d'organe.
  • Intolérance à l'histamine - l'histamine est l'un des médiateurs inflammatoires et est également contenue dans de nombreux aliments et alcool; en cas de troubles de la dégradation de l'histamine, il peut s'agir d'une grande variété de symptômes tels que diarrhée, maux de tête ou tachycardie (pouls trop rapide)
  • État après résection gastrique (partielle) - après le retrait de parties du estomac ou l'estomac.

Plus loin

  • Personnes immobiles - voici une diarrhée dite paradoxale due à la fermentation des selles par les bactéries.
  • D'origine alimentaire, en particulier par une surdose de sorbitol or xylitol (sucre substituts).
  • Les pseudoallergies

Médicaments

De nombreux médicaments peuvent causer de la diarrhée; cette liste identifie les causes les plus courantes liées aux médicaments:

Polluants environnementaux - intoxications (empoisonnements).

  • Arsenic
  • Chrome
  • Empoisonnement aux champignons bulbeux ou empoisonnement avec d'autres champignons.
  • Insecticides organophosphorés
  • Mercury
  • Dommages par rayonnement
  • Toxines environnementales telles que la ciguatera dans les fruits de mer.