Déficience cognitive légère: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Trisomie 21 (Le syndrome de Down) - mutation génomique humaine spécifique dans laquelle le 21e chromosome entier ou des parties de celui-ci sont présents en triple (trisomie). En plus des caractéristiques physiques considérées comme typiques de ce syndrome, les capacités cognitives de la personne affectée sont généralement altérées; en outre, il existe un risque accru de leucémie.

Système respiratoire (J00-J99)

  • la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
  • Insuffisance pulmonaire - incapacité des poumons à fournir suffisamment oxygène.

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

  • Anémie (anémie)
  • Polycythaemia vera - prolifération anormale de sang cellules (particulièrement touchées sont: en particulier érythrocytes/ globules rouges, dans une moindre mesure également Plaquettes (thrombocytes) et leucocytes/blanc sang cellules); picotements démangeaisons après contact avec d'eau (prurit aquagénique).
  • Sarcoïdose (synonymes: maladie de Boeck; maladie de Schaumann-Besnier) - maladie systémique de tissu conjonctif avec granulome formation.

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Diabète mellitus (hypo- et hyperglycémie/ l'hypoglycémie et l'hyperglycémie).
  • Troubles électrolytiques tel que.
    • Hyponatrémie (carence en sodium)
    • Hypernatrémie (excès de sodium)
  • hyperlipidémie / hyperlipoprotéinémie (troubles du métabolisme lipidique).
  • Hyperparathyroïdie (hyperfonction parathyroïdienne).
  • Hypopituitarisme (l'hypothyroïdie).
  • Hyperthyroïdie (hyperthyroïdie)
  • Hypoparathyroïdie (hypofonction parathyroïdienne).
  • Hypothyroïdie (hypothyroïdie)
  • Malnutrition (véganisme)
  • Maladie d'Addison (insuffisance surrénalienne primaire) - maladie causée par l'hypofonction du cortex surrénalien avec diminution de la production d'hormones.
  • Maladie de Cushing - groupe de maladies conduisant à l'hypercortisolisme (hypercortisolisme; excès de cortisol).
  • Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle le métabolisme du cuivre dans le foie est perturbé par un ou plusieurs gène mutations.
  • Porphyrie ou porphyrie aiguë intermittente (AIP); maladie génétique avec hérédité autosomique dominante; les patients atteints de cette maladie ont une réduction de 50 pour cent de l'activité de l'enzyme porphobilinogène désaminase (PBG-D), ce qui est suffisant pour la synthèse de la porphyrine. Déclencheurs d'un porphyrie l'attaque, qui peut durer quelques jours mais aussi des mois, sont des infections, médicaments or alcool. Le tableau clinique de ces crises se présente comme abdomen aigu ou des déficits neurologiques, qui peuvent prendre une évolution mortelle. Les principaux symptômes de la porphyrie sont des troubles neurologiques et psychiatriques intermittents. La neuropathie autonome est souvent au premier plan, provoquant des coliques abdominales (abdomen aigu), nausée (la nausée), vomissement or constipation (constipation), ainsi que tachycardie (rythme cardiaque trop rapide:> 100 battements par minute) et labile hypertension (hypertension).
  • Carence en vitamines:
    • Cobalamine (vitamine B12)
    • L'acide folique
    • Acide nicotinique / niacine (vitamine B3)
    • Pyridoxine (vitamine B6)
    • Thiamine (vitamine B1)
  • Encéphalopathie de Wernicke (synonymes: syndrome de Wernicke-Korsakow; encéphalopathie de Wernicke) - maladie encéphaloneuropathique dégénérative du cerveau à l'âge adulte; tableau clinique: psychosyndrome organique cérébral (HOUBLON) avec Mémoire perte, psychose, confusion, apathie et instabilité de la démarche et de la posture (ataxie cérébelleuse) et troubles des mouvements oculaires / paralysie des muscles oculaires (horizontal Nystagmus, anisocorie, diplopie)); carence en vitamine B1 (carence en thiamine).

Peau et sous-cutanée (L00-L99).

  • Vasculites (inflammations vasculaires), sans précision.

Système cardiovasculaire (I00-I99)

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Foie, vésicule biliaire et bile canaux - pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

  • Hépatopathie - foie changements structurels souvent dus à une cirrhose (rétrécissement du foie).
  • Insuffisance hépatique (insuffisance hépatique; par exemple, après une cirrhose du foie) → encéphalopathie hépatique (dysfonctionnement du système nerveux central (SNC) causé par une maladie hépatique aiguë ou chronique)

Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).

  • Maladie de Crohn - maladie inflammatoire chronique de l'intestin; il progresse généralement par rechutes et peut toucher tout le tube digestif; caractéristique est l'affection segmentaire de la muqueuse intestinale (muqueuse intestinale), c'est-à-dire que plusieurs sections intestinales peuvent être affectées, qui sont séparées par des sections saines les unes des autres
  • Maladie de Whipple - maladie infectieuse systémique rare; causée par la bactérie en bâtonnets à Gram positif Tropheryma whippelii (du groupe des actinomycètes), qui peut affecter divers autres systèmes organiques en plus du système intestinal obligatoirement affecté et est une maladie chronique récurrente; symptômes: Fever, arthralgie (douleurs articulaires), dysfonctionnement cérébral, perte de poids, diarrhée (la diarrhée), douleurs abdominales (douleur abdominale), et plus encore. → Syndrome de malabsorption
  • Maladie coeliaque (gluten-entéropathie induite) - maladie chronique des muqueuse des intestin grêle (petit intestinal muqueuse), qui est basée sur une hypersensibilité à la protéine céréalière gluten → syndrome de malabsorption.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Tumeurs cérébrales (ventricule III ou dans le hypothalamus).
  • Tumeurs cérébrales, sans précision
  • Métastases cérébrales
  • Insulinome - dans la majorité des cas néoplasme bénin dans la région du pancréas (pancréas) → hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)
  • Métastases (tumeurs filles).

Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)

  • Dépendance à l'alcool
  • SLA (la sclérose latérale amyotrophique) -Parkinson démence complexe.
  • Les troubles anxieux
  • La démence d'Alzheimer
  • Chorée-Huntington - maladie neurologique génétique avec dégradation croissante du cerveau masse.
  • Démence pugilistica - démence causée par des lésion cérébrale traumatique (blessure).
  • Dépression
  • Démence par dialyse
  • Encéphalite (inflammation du cerveau)
  • Encéphalopathie: urémique, hépatique, pancréatique.
  • Épilepsie - crises d'épilepsie récurrentes (récurrentes).
  • Frontotemporal démence (FTD; synonymes: maladie de Pick, maladie de Pick; maladie de Pick) - une maladie neurodégénérative survenant généralement avant l'âge de 60 ans dans le lobe frontal (lobe frontal) et le lobe temporal (lobe temporal) du cerveau, entraînant un déclin progressif de la personnalité; appartient au groupe des dégénérescences lobulaires frontotemporales; on distingue trois sous-types cliniques causés par le déclin neuronal frontotemporal: 1. la démence frontotemporale (DFT), 2. la démence sémantique et 3. l'aphasie progressive non fluide; FTD est souvent mal diagnostiqué comme La maladie d'Alzheimer or Maladie de Parkinson.
  • Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - encéphalopathie spongiforme transmissible causée par des prions; Il ressemble la maladie de Creutzfeldt-Jakob; maladie avec ataxie (trouble de la marche) et la démence progressive.
  • Syndrome de Hallervorden-Spatz - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive, qui conduit à une neurodégénérescence avec fonte dépôt dans le cerveau, entraînant une retardement et la mort prématurée; apparition des symptômes avant l'âge de 10 ans.
  • Cerveau abcès - collection encapsulée de pus dans le cerveau.
  • Hydrocéphalie (hydrocéphalie; hypertrophie pathologique des espaces liquides remplis de liquide (ventricules cérébraux) du cerveau).
  • Dégénérescence corticobasale (ou corticobasale) (CBD) - maladie neurodégénérative à progression lente.
  • Encéphalomyélopathie de Leigh - trouble neurologique génétique de la petite enfance.
  • Leucodystrophie - maladie de la centrale système nerveux caractérisé par des troubles métaboliques.
  • Démence à corps de Lewy - démence avec image histologique spéciale.
  • Méningoencéphalite - combiné inflammation du cerveau (encéphalite) et méninges (méningite).
  • Maladie de Parkinson
  • Démence multi-infarctus - démence due à des lésions cérébrales après plusieurs AVC.
  • La sclérose en plaques (SEP) - maladie neurologique qui peut conduire à la paralysie.
  • Atrophie multisystémique - maladie neurologique associée au parkinsonisme.
  • Névroses
  • Hydrocéphalie à pression normale - changements cérébraux dus à une diminution de la matière cérébrale et à une augmentation simultanée du liquide céphalo-rachidien (liquide nerveux).
  • Neuroacanthocytose - syndrome avec de nombreux signes neurologiques et psychiatriques de la maladie.
  • Post-traumatique stress trouble (ESPT) - à long terme, des limitations plus fréquentes de la fonction cognitive.
  • Encéphalopathie multifocale progressive - modifications cérébrales causées par le papovavirus.
  • Paralysie supranucléaire progressive - maladie neurologique associée à la démence.
  • Psychose
  • Schizophrénie
  • Apnée du sommeil
  • Encéphalopathie artériosclérotique sous-corticale (EIG) - démence due à des modifications vasculaires avec artériosclérose dans le cerveau.
  • Panencéphalite sclérosante subaiguë - généralisée encéphalite (inflammation du cerveau) généralement causé par rougeole l'infection.
  • Cérébral vascularite (vascularite cérébrale).

Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).

  • Urémie (présence de substances urinaires dans le sang au-dessus des taux normaux) → encéphalopathie urémique.

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99).

  • Insuffisance rénale (un rein faiblesse).

Causes (externes) de morbidité et de mortalité (V01-Y84).

Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).

  • Dysfonction cognitive postopératoire (POCD) - trouble postopératoire transitoire («temporaire») associé à une convalescence plus faible après la chirurgie.
  • Lésion cérébrale traumatique (STH, traumatisme crânien).
  • Empoisonnement aux métaux lourds

Médicament

  • Voir «Causes» sous médicaments

Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnement).

  • Anoxie (absence totale de oxygène dans les tissus), par exemple, en raison de anesthésie incident / empoisonnement avec stupéfiants (médicaments utilisé pendant l'anesthésie).
  • Champs électromagnétiques radiofréquences (p. Ex., Téléphones portables, smartphones, téléphones portables) - L'exposition cérébrale cumulative aux CEM RF des téléphones portables peut nuire au développement de la mémoire figurative chez les adolescents
  • Monoxyde de carbone
  • Encéphalopathie par solvants (modifications du cerveau dues à une exposition aux solvants):
    • Benzène (par exemple, contenu dans: moteur de l'essence).
    • Hydrocarbures chlorés (par exemple, contenus dans: Solutions pour le nettoyage à sec, les nettoyants pour moteurs et dans les décapants pour peintures et graisses).
    • Pétroleà base de solvants (par exemple contenus dans: les produits d'entretien des meubles et les adhésifs pour tapis ainsi que les peintures et vernis).
  • Hyponatrémie d'origine médicamenteuse (trop faible taux de sodium dans le sang), par exemple par les diurétiques (diurétiques qui favorisent la formation et l'excrétion de l'urine), les antiépileptiques ou occasionnellement par les inhibiteurs de l'ECA - cela peut entraîner une démence secondaire
  • Perchloréthylène
  • Mercury
  • Empoisonnement aux métaux lourds (arsenic, conduire, mercure, thallium).

Plus loin

  • Arrêt cardiovasculaire
  • Maladie de l'altitude
  • Polypharmacothérapie (utilisation quotidienne régulière de cinq médicaments ou plus).
  • Maladie du plongeur